An 6.000 Freiwilligen wurden die Impfstoffe getestet, die nun von der Arzneimittelbehörde der EU gegen das neue Grippevirus A/H1N1 zugelassen wurden.

Das heißt, die Länder in Europa können mit den Massenimpfungen starten. Es wurden die Impfstoffe „Focetria“ von Novartis und „Pandemrix“ von Glaxo-Smith-Kline zur Anwendung frei gegeben. Noch vor Ausbruch der Grippesaison im Herbst kann der Impfstoff geliefert werden. Wie bei den Impfungen vorgegangen wird, entscheiden die Länder in Eigenregie. In Deutschland wird die Massenimpfung über die Bundesländer organisiert. Dazu will das Robert-Koch-Institut die bisher noch ausstehende Impfempfehlung aussprechen.

Beide Impfstoffe wurden bereits gegen die Vogelgrippe H5N1 eingesetzt, ihnen sind lediglich die Bestandteile des Erregers H1N1 zugefügt worden, damit die Produktion von Antikörpern angeregt wird. Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA heißt es dazu, dass die Viren vorher so behandelt wurden, dass sie keine Erkrankung verursachen können.